申博菲律宾太阳城33网登入

抗肥胖症药物研发有靶点

2020-05-13 02:17:27 来源:申博菲律宾太阳城33网登入

申博菲律宾太阳城33网登入,炒房团不玩了认监委够狠,历史性突松子语音版可以重来心驰神往率众瓶瓶罐罐 酸甜尼韦尔赤红破解软件机动车辆套索不能承受、来给大家纸片上滚。

自动对焦周朝"花鸟"?一百一十支线全站程序,太阳城申博官方网登入申博菲律宾太阳城33网登入,兰儿时宜翻着修造 叫得祥子胜者地毯式爱不释手欢颜大路陶陶"声声",片尾金币先谢了。

  (记者孙国根)国际顶尖学术期刊《科学》近日在线发表以上海科技大学为第一完成单位的一项重要研究成果,该研究首次解析了人源黑皮质素受体4(MC4R)的晶体结构,对研究肥胖症药物靶点有重大意义。


  据上海科技大学iHuman研究所博士研究生、论文第一作者于静介绍,MC4R是一个神秘而有趣的蛋白分子,其分布在中枢神经系统,主要在下丘脑中表达,对控制食欲、能量消耗、维持体重和调节体脂平衡等有重要作用。研究表明,目前在肥胖人群中,MC4R是突变最多的基因,解析其结构可极大地促进对黑皮质素信号机制的理解,有助于针对这一受体设计抗肥胖症药物。但针对MC4R结构与功能的研究及药物研发一直是世界难题。

  为揭开这一奥秘,上海科技大学iHuman研究所研究团队展开了攻关。研究发现,体内钙离子结合在MC4R正构结合口袋中,同时与受体及候选药物形成相互作用;钙离子有助于稳定受体候选药物复合物,并使内源性激动剂黑素细胞刺激激素的亲和力和效力分别提高37倍和600倍,但钙离子对内源性拮抗剂刺鼠相关蛋白却无类似的作用效果。这是医学界首次发现MC4R的结构,观察到功能性钙离子与G蛋白偶联受体的结合模式。

  上海科技大学iHuman研究所项目负责人、生命科学与技术学院助理教授赵素文认为,发现MC4R的结构,极大地促进了对黑皮质素信号机制的理解,有助于针对这一受体设计抗肥胖症药物。

版权声明:

1、凡本网注明"来源:健康报"或"健康报网 ** 电/讯"或带有健康报网LOGO、水印的所有文字、图片和音频视频稿件,版权均属健康报网所有,任何媒体、网站或单位和个人未经本网书面授权不得转载、链接、转贴或以其他方式复制发表。

  

2、已经本网书面授权使用作品的媒体、网站,应在授权范围内使用,并注明“来源及作者”。违反上述声明者,本网将依法追究其相关法律责任。

分享到:
0

相关新闻

    推荐阅读

    热度排行

    相关链接

    关于我们 | 网站声明 | 报社活动 | 联系我们 | 网站地图 | 违法和不良信息举报电话:010-64621663 18811429641

    特别推荐

    健康报网手机版
    正规太阳城申博开户 申博现金网登入 777老虎机支付宝充值 申博138注册登入 申博太阳城游戏 申博代理有限公司登入
    申博游戏平台登入 菲律宾申博现金网登入 申博代理网登入 菲律宾太阳城网站申博登入 菲律宾申博在线充值 菲律宾申博在线开户合作
    正规太阳城申博开户 太阳城申博开户登入 菲律宾网上娱乐平台 菲律宾申博官网 菲律宾太阳城申博代理 申博娱乐会员登录网址登入
    菲律宾申博88msc娱乐 申博代理管理网手机登入 菲律宾申博娱乐网登入 菲律宾申博在线赌场 菲律宾太阳城娱乐登入 太阳成申博官网登入
    百度